Mój dzień zaczyna się od inhalacji z lekami..

Nazywam się Damian i mam 7 lat. Razem z moimi rodzicami mieszkam w
Lublinie. Uwielbiam chodzić do szkoły, bo tam spotykam kolegów i koleżanki. Bardzo
dobrze się uczę.  Jestem bardzo pogodnym i towarzyskim
chłopcem, dlatego lubię wspólnie z kolegami grać w piłkę, układać
klocki i grać w gry komputerowe. Bardzo chciałbym aby moje dzieciństwo było takie jak moich
kolegów, ale niestety nie jest, ponieważ choruję na mukowiscydozę. Choroba sprawia, że rozkład każdego dnia jest podpożądkowany ihalacjom, drenażom, przyjmowaniu leków.
Patrząc na mnie nikt się nawet nie domyśla, że jestem tak poważnie chory.

Mukowiscydoza to choroba genetyczna, która jak dotąd jest niestety nieuleczalna. Atakuje między innymi układ oddechowy, bardzo utrudnia mi oddychanie. Mój dzień zaczyna się wcześnie rano od inhalacji z lekami, które rozrzedzają gęsty i lepki śluz w moich płucach. Później drenaż klatki piersiowej i ćwiczenia oddechowe na PEP-ie. Zajmuje to ponad 40 min. Następnie śniadanie, przed którym muszę wziąć enzymy, bez których mój przewód pokarmowy nie strawiłby pożywienia.Następnie mogę iść do szkoły. Po lekcjach znowu inhalacje i drenaż. W międzyczasie skoki na trampolinie.

Oprócz enzymów trawiennych dostaję również preparaty działające osłonowo na wątrobę oraz witaminy i leki podnoszące odporność. W sumie około 16 tabletek dziennie. Dzięki nim rosnę i mogę rozwijać się jak moi rówieśnicy. Tylko czasami jak się zmęczę, ciężko jest mi złapać powietrze i dużo kaszlę. Wieczorem jeszcze jedna inhalacja i ostatni już drenaż. Następny jutro rano i tak codziennie... Mam nadzieję, że stan mojego zdrowia pozwoli mi jak najdłużej chodzić do szkoły, w przeciwnym razie będę musiał mieć nauczanie indywidualne. Bardzo tego nie chcę, ponieważ lubię moich kolegów i moją nauczycielkę..

Chciałbym z całego serduszka podziękować wszystkim, którzy wpłacili pieniążki na zakup kamizelki. Dzięki Wam i Fundacji Polsat moja rehabilitacja jest bardziej efektywna i przyjemna. Pieniądze są nadal nam bardzo potrzebne. Jestem coraz starszy i muszę przyjmować coraz więcej bardzo drogich leków. Odżywki zalecane przez lekarzy i sprzęt do rehabilitacji również nie są refundowane przez NFZ. Inhalatory, nebulizatory, filtry, PEP są bardzo kosztowne. A to tylko część wydatków. Dlatego wciąż zbieram pieniądze na subkonto w Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą". Ciągle wierzę, że trwające badania nad terapią genową sprawią, że ta choroba będzie uleczalna i będę zdrowy.